论文部分内容阅读
本文选用人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）晚期基因区通用引物对，以ｄＵＴＰ代替ｄＴＴＰ，ＨＰＶ１６重组质粒ＤＮＡ为模板，就ＰＣＲ反应缓冲体系中ｐＨ值Ｍｇ＾＋＋浓度，引物，ＴａｐＤＮＡ聚合酶，ＢＳＡ及引物复性温度和时间对扩增效率的影响进行了研究，结果说明，诸因素对ＰＣＲ效率均有不同程度的影响，ＰＣＲ条件优化对于保证其灵敏度和特异性是非常重要的。