【摘 要】
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目的比较高位虚挂线引流与三间隙引流治疗高位肛周脓肿的效果。方法抽取2016年1月至2020年12月于朔州市第三人民医院行高位肛周脓肿切开引流的91例患者，按随机数字表法分为高位虚挂线引流组(46例)和三间隙引流组(45例)。高位虚挂线引流组术中给予高位虚挂线引流，三间隙引流组给予切开三间隙引流。比较两组相关临床指标(手术、住院及创面愈合时间)、肛门功能(肛管静息压、最大收缩压和Wexner评分)、疼痛因子水平[5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、去甲肾上腺素(NE)]、炎性因子水平[肿瘤坏死因子-α(
【机 构】
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朔州市第三人民医院普通外科，朔州 036002朔州市第三人民医院普通外科，朔州 036002
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目的比较高位虚挂线引流与三间隙引流治疗高位肛周脓肿的效果。
方法抽取2016年1月至2020年12月于朔州市第三人民医院行高位肛周脓肿切开引流的91例患者，按随机数字表法分为高位虚挂线引流组(46例)和三间隙引流组(45例)。高位虚挂线引流组术中给予高位虚挂线引流，三间隙引流组给予切开三间隙引流。比较两组相关临床指标(手术、住院及创面愈合时间)、肛门功能(肛管静息压、最大收缩压和Wexner评分)、疼痛因子水平[5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、去甲肾上腺素(NE)]、炎性因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)]及并发症发生率。
结果高位虚挂线引流组手术时间、住院时间及创面愈合时间均短于三间隙引流组(P均
其他文献
目的分析改良Hayman缝合术治疗剖宫产产后出血的临床效果。方法前瞻性随机对照研究。抽取2019年7月至2021年7月于郑州大学附属郑州中心医院行剖宫产术出现产后出血实施子宫压迫缝合术的患者82例，按照奇偶数分配法将其分为观察组(行改良Hayman缝合术)和对照组(行B-Lynch缝合术)，每组41例。比较两组手术有效率、手术时间、术中出血量、术后24h出血量、术后住院时间、术后重症加强护理病房(ICU)入住率、术前术后血红蛋白(Hb)下降情况，在随访中记录并比较术后产褥病发病率、血性恶露持续时间、月经复
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目的分析儿童复拇畸形术后指体侧偏的发生状况，并探讨其发生的影响因素。方法抽取2018年9月至2021年9月于焦作煤业集团中央医院行复拇畸形术治疗的患儿86例，所有患儿均随访1年，依据是否发生指体侧偏分为发生组与未发生组。比较两组患儿一般资料，包括年龄、性别、手术时间、住院天数、居住地区、Wassel分型、术前血常规指标、手术切口方式及术后外固定时间，并采用Logistic回归分析儿童复拇畸形术后指体侧偏的发生状况及影响因素。结果术后1年内，86例患儿中发生指体侧偏12例(13.95%)，纳入发生组；未发生
目的比较不同缝合方案在膝关节外侧盘状半月板损伤关节镜手术中的应用效果。方法前瞻性研究。抽取2019年4月至2022年4月信阳市第三人民医院收治的膝关节外侧盘状半月板损伤患者52例，根据随机数字表法分为对照组和研究组，每组26例。对照组采用内-外缝合法，研究组采用全内缝合法。比较两组患者的手术指标；分别于术前和术后1个月，比较两组膝关节疼痛程度[采用视觉模拟评分法(VAS)进行评估]；于术后2个月，比较两组膝关节功能优良率(采用Lysholm膝关节评分量表进行评估)。结果研究组术中出血量和手术时间均低于对照
目的分析右美托咪定经鼻预处理联合吸入麻醉在儿童角膜外伤手术中的麻醉、镇静效果及对术后苏醒期躁动的控制效果。方法抽取2019年8月至2021年8月南阳市眼科医院接诊的儿童角膜外伤患儿65例，按照分段随机化分组法于术前将其分为参照组(32例)和观察组(33例)，开展临床对照研究。所有患儿均接受眼科手术治疗，术中参照组给予吸入麻醉，观察组给予右美托咪定经鼻预处理 吸入麻醉。比较两组患儿心率、平均动脉压、血氧饱和度，统计并比较两组镇静评分、苏醒期躁动评分、躁动发生率、术后疼痛评分及术中麻醉相关不良反应发生率。结果
目的探讨经胸乳入路腔镜甲状腺癌根治术对患者甲状旁腺功能的影响。方法抽取2018年6月至2020年6月河南中医药大学第一附属医院收治的100例甲状腺微小癌患者为研究对象，根据术式分为腔镜组和开放组，每组50例。比较两组患者围术期相关指标、手术前后血清甲状旁腺素水平和血钙值、术后并发症发生情况。结果腔镜组手术时间长于开放组(P
目的探讨强脉冲光联合重组人表皮生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的效果。方法抽取2019年8月至2021年9月商丘市第四人民医院收治的面部激素依赖性皮炎患者120例，按随机数字表法分为对照组与研究组，每组60例。对照组采用强脉冲光治疗，研究组在对照组基础上采用重组人表皮生长因子凝胶治疗。比较两组的临床疗效、皮肤屏障指标、面部症状及体征积分、白细胞介素-10(IL-10)水平、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平及免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)水平及不良反应发生情况。结果研究组总有效率(93.33
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