【摘 要】
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目的在临床实际应用中,对2020年6月在中国被批准用于治疗中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)患者的度普利尤单抗的有效性和安全性进行评估。方法对20例经局部和/或全身用药控制不佳的中重度AD患者采用度普利尤单抗皮下注射治疗满16周。评估湿疹面积和严重程度指数(eczema area and severity index,EASI)、瘙痒数值评分量表(numerical,NRS)评分变化,及其与总IgE和嗜酸性粒细胞水平的相关性,以及该药的安全性。结果基线时(第0周)和治疗后第4、8
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态（过敏）反应科,青岛大学附属医院变态反应科,中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科
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目的在临床实际应用中,对2020年6月在中国被批准用于治疗中重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)患者的度普利尤单抗的有效性和安全性进行评估。方法对20例经局部和/或全身用药控制不佳的中重度AD患者采用度普利尤单抗皮下注射治疗满16周。评估湿疹面积和严重程度指数(eczema area and severity index,EASI)、瘙痒数值评分量表(numerical,NRS)评分变化,及其与总IgE和嗜酸性粒细胞水平的相关性,以及该药的安全性。结果基线时(第0周)和治疗后第4、8
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