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外源基因在大肠杆菌中的低表达往往与基因５’端核苷酸序列不利于翻译起始有关。未经修饰的ＧＭ－ＣＳＦ在大肠杆菌中表达量很低，我们选用ＧＭ－ＣＳＦ作为报道基因，在不改变氨基酸序列的前提下，通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增，构建了两类包含５’端１０个密码子的简并序列库，为便于快速筛选高表达的克隆，构建了四环素抗性（ＴｅｔＲ）选择载体筛选系统，其基本原理是外源基因与ＴｅｔＲ基因串联，高表达的ＧＭ－ＣＳＦ５’端带动ＴｅｔＲ的表达，逐渐提高四环素浓度就可以筛选出适合高表达的ＧＭ－ＣＳＦ５’端序列。最终在四环素浓度高达６０μｇ／ｍｌ的培养基上筛选了数个高表达克隆。这种系统对大肠杆菌中表达量低、但具有重大经济价值的细胞因子的表达有重要的意义