【摘 要】
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本试验旨在研究硼对大鼠肝脏显微结构、肝糖原含量、抗氧化功能及细胞增殖和凋亡相关基因表达的影响.选用100只清洁级健康的(22±2)日龄雄性SD大鼠,适应性7 d后随机分为10组,每组10只.对照组饮用蒸馏水(硼含量为0),试验组分别饮用硼含量为5、10、20、40、80、160、320、480、640 mg/L的蒸馏水.试验期60 d.结果表明:1)与对照组相比,饮水补充5、10和20 mg/L硼可明显改善肝脏显微结构,肝小叶轮廓更加清晰,肝细胞索排列更加整齐,双核肝细胞数量增多,肝枯否氏细胞数量增加,进
【机 构】
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安徽科技学院动物科学学院,凤阳 233100;安徽科技学院动物科学学院,凤阳 233100;动物营养调控与健康安徽省重点实验室,凤阳 233100
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本试验旨在研究硼对大鼠肝脏显微结构、肝糖原含量、抗氧化功能及细胞增殖和凋亡相关基因表达的影响.选用100只清洁级健康的(22±2)日龄雄性SD大鼠,适应性7 d后随机分为10组,每组10只.对照组饮用蒸馏水(硼含量为0),试验组分别饮用硼含量为5、10、20、40、80、160、320、480、640 mg/L的蒸馏水.试验期60 d.结果表明:1)与对照组相比,饮水补充5、10和20 mg/L硼可明显改善肝脏显微结构,肝小叶轮廓更加清晰,肝细胞索排列更加整齐,双核肝细胞数量增多,肝枯否氏细胞数量增加,进而改善肝脏显微结构;而饮水补充480和640 mg/L硼则导致肝细胞索排列紊乱,肝血窦变宽,肝细胞核染色加深,肝细胞内出现空泡样结构.2)与对照组相比,饮水补充5和10 mg/L硼极显著提高肝脏中肝糖原含量(P<0.01),显著或极显著提高肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性和总抗氧化能力(T?AOC)(P<0.05或P<0.01),显著或极显著提高肝脏核因子E2相关因子2(Nrf2)和增殖细胞核抗原(PCNA)mRNA相对表达量(P<0.05或P<0.01);饮水补充480和640 mg/L硼则极显著降低肝脏中肝糖原含量(P<0.01),显著或极显著降低肝脏T?AOC(P<0.05或P<0.01),显著或极显著提高肝脏丙二醛(MDA)含量(P<0.05或P<0.01),极显著提高肝脏B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)和半胱天冬蛋白酶-3(Caspase?3)mRNA相对表达量(P<0.01),显著或极显著降低肝脏Nrf2、依赖还原型辅酶Ⅰ(Ⅱ)醌氧化还原酶1(NQO1)、PCNA和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl?2)mRNA相对表达量(P<0.05或P<0.01).由此可见,饮水补充5和10 mg/L硼可明显改善大鼠肝脏显微结构,增加肝糖原含量,提高肝脏抗氧化能力,促进肝脏Nrf2和PCNA mRNA表达,而饮水补充480和640 mg/L硼则产生相反作用.
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