【摘 要】
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根据产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)高度保守的plc基因,设计特异性引物和探针,建立产气荚膜梭菌的实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和实时荧
【机 构】
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石家庄海关,河北省检验检疫科学技术研究院,河北农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家质检总局科技计划项目(2016IK107),河北省高校百名优秀创新人才支持计划项目(SLRC2017039),河北省现代农业产业技术体系羊产业创新团队项目(HBCT2018140204)
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根据产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)高度保守的plc基因,设计特异性引物和探针,建立产气荚膜梭菌的实时荧光聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和实时荧光聚合酶重组酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)检测方法。特异性分析结果表明,建立的两种检测方法特异性强,仅对产气荚膜梭菌有特异性扩增,对其他细菌均无扩增;两种方法的检出限均为1.3 pg/μL。在人工污染模拟样品的检测中,两种方法的检
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