论文部分内容阅读
目的：克隆人ICAT的cDNA，在肿瘤细胞中表达，了解其对肿瘤细胞的抑制作用。方法：RT-PCR获得ICAT的cDNA，构建真核表达质粒pcDNA3．1-ICAT，脂质体法转染MCF-7和MDA-MB231乳腺癌细胞，MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况。结果：RT-PCR产物大小约为260bp，测序结果与文献报道一致。pcDNA3．1-ICAT转染MCF-7和MDA-MB231肿瘤细胞的效率约为26％，肿瘤细胞增殖的抑制率为18.1％和16．2％。结论：克隆了人ICAT并构建其真核表达质粒，转染肿瘤细胞后对其