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[目的]建立一种快速微量提取柑橘基因组DNA的方法.[方法]采用优化的CTAB微量提取法,以20.0、10.0,5.0、2.5 mg 早期杂种胚为材料进行基因组DNA的提取,并对其DNA进行质量检测和SSR验证.[结果]该方法简单易行,所需材料少,提取的DNA纯度较高,OD260nm/OD280nm在1.800～2.000,可满足SSR等以PCR扩增为基础的试验需要.[结论]建立的方法可以用于快速微量提取柑橘基因组DNA.