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目的:探究乐伐替尼与瑞格菲尼在肝癌细胞中对程序性细胞死亡配体1(PD-L1)作用的分子机制。方法:取人肝癌Hep3B、SMMC-7721细胞,分别转染转化生长因子-β1(TGF-β1)空载体、干扰质粒后的肝癌细胞培养,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中缺氧诱导因子-1α(HIF 1α)、髓细胞增生原癌基因(MYC)、缺氧诱导因子-2α(HIF 2α)、信号传导与转录激活因子3(STAT 3)、黏蛋白1-C(MUC 1-C)、细胞周期素依赖蛋白激酶5(CDK 5)、丝裂原活化蛋白激酶(MAP