论文部分内容阅读
采用随机交叉分组实验设计，给6条家犬分别口服单剂量阿司匹林普通片、双嘧达莫缓释胶囊和阿司匹林双嘧达莫胃内漂浮片，以HPLC法测定血浆药物浓度，采用3P97药物动力学程序计算药动学参数，统计分析显示：参比制剂和受试制剂的阿司匹林各主要药动学参数均有显著性差异，双嘧达莫各主要药动学参数无显著性差异，阿司匹林双嘧达莫胃内漂浮片具有明显的缓释特征，生物利用度具有生物等效性．