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重症肌无力（MG）是一种由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，导致神经肌肉接头传递障碍，出现肌肉收缩无力的获得性自身免疫性疾病。流行病学数据显示20％～25％的MG患者伴有胸腺肿瘤，约80％的MG患者伴有胸腺异常；20％～25％胸腺肿瘤患者可出现肌无力症状。