【摘 要】
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目的研究染色体结构易位所致的融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的表达.方法采用多重套式RT-PCR结合染色体R带或G带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测对64例儿童AL
【机 构】
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苏州大学附属第一人民医院江苏省血液病研究所,苏州大学附属儿童医院儿科研究所
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目的研究染色体结构易位所致的融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的表达.方法采用多重套式RT-PCR结合染色体R带或G带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测对64例儿童ALL进行分析.结果 64例ALL患儿中23例(36.0%)具有13种染色体畸变产生的融合基因,包括E2A/PBX1,E2A/HLF,TEL/AML1,TLS/ERG,MLL/AF4,MLL/AF9,MLL/AF10,MLL/AFX,MLL/AF6,MLL/ELL,dupMLL,TAL1D,HOX11.ALL患儿融合基因和染色体总畸变
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