论文部分内容阅读
我们家的书堆积如山,就连床头、阳台、卫生间都有。今天,我在整理书柜时,无意间发现了以前最喜欢看的书——《窗边的小豆豆》。我还记得爸爸把它送给我的时候,我便如饥似渴地开始读,读完一遍不过瘾,又读第二遍、第三遍……小豆豆是一个天真无邪的小女孩,她做的事常常让我哭笑不得。在一年级的时候,
《窗边的小豆豆》读后感
【摘 要】
：
我们家的书堆积如山,就连床头、阳台、卫生间都有。今天,我在整理书柜时,无意间发现了以前最喜欢看的书——《窗边的小豆豆》。我还记得爸爸把它送给我的时候,我便如饥似渴地开始读,读完一遍不过瘾,又读第二遍、第三遍……小豆豆是一个天真无邪的小女孩,她做的事常常让我哭笑不得。在一年级的时候,
【机 构】
：
河北邯郸市曙光小学六（3）班
【出 处】
：
少儿科技
【发表日期】
：
2021年06期
其他文献
随着大数据时代的来临，传统的图书馆服务逐渐失去了活力，无法满足读者的实际需求，图书馆应充分抓住这一发展机遇，不断优化服务创新手段。同时，对图书馆新时代理论发展与创新研究展开分析与探讨，帮助图书馆找出创新的发展策略，为图书馆的服务创新提供科学的参考。对新时代图书馆理论发展与创新对策展开研究，分析新时代下图书馆创新与转型的必要性，进而明确图书馆管理趋势，提出图书馆管理工作的创新与转型途径，以丰富新时代
期刊
寒假里,我让妈妈给我买了一本书——《窗边的小豆豆》。这本书讲述了作者上小学时的一段真实的故事:作者被学校退学后来到巴学园,在小林校长的爱护和引导下,一般人眼里怪怪的小豆豆逐渐变成了一个大家都能接受的孩子,并奠定了她一生的基础。《窗边的小豆豆》让我羡慕小豆豆的童年,那些看似荒唐的童年往事,恰恰是终生难忘的记忆。
期刊
我的暑假计划中有读书一项,所以妈妈送给我一本《窗边的小豆豆》。我很快读完了,觉得很喜欢,想推荐给我的朋友——你们,相信你们读了也一定会深有感触。《窗边的小豆豆》是日本著名作家黑柳彻子写的,据说是她自己上小学时一段真实的故事。书中主人公小豆豆因淘气被学校劝退,来到了巴学园。在小林校长的爱护和引导下,
期刊
【目的】通过全基因组关联分析，定位影响杜长大商品猪肌内脂肪含量的相关SNP位点及其重要候选基因，为利用分子生物学方法改良猪肌内脂肪含量提供科学依据。【方法】选取981头杜长大商品猪，包括阉割公猪447头、母猪534头，所有试验猪均在统一条件下饲养至150日龄后进行屠宰测定，屠宰后利用索氏浸提法对肌内脂肪含量进行测定。利用GeneSeek GGP 50K芯片进行基因分型，使用rMVP软件包的Farm
乳头数是评价母猪繁殖性能的重要参数,是大白猪选种的重要指标之一。本研究利用1 118头大白猪母猪群体,利用50K SNP芯片对该群体进行基因分型,采用单变量混合线性模型的全基因组关联分析（GWAS）及Fst选择信号分析,筛选该群体的左乳头数、右乳头数和总乳头数性状相关基因。结果显示:GCTA软件计算左、右、总乳头数性状的遗传力分别为0.062、0.006、0.047。GEMMA软件共检测到10个达
职业教育和乡村振兴之间有着天然的内生联系，职业教育有效支持乡村振兴，又离不开乡村振兴，相互之间依存性发展才能促进两者更好地发展。职业教育与乡村振兴协同发展，应当在政府主导下搭建合作平台、在学校和乡村共商下确定合作形式、在乡村振兴战略下调整职校培养方案、在各方共同努力下促进职教生源与乡村人才需求协同发展等四个方面思考具体的路径。
职业教育是现代国民教育体系的重要组成部分,在实施科教兴国战略和人才强国战略中具有重要地位。党的十八大以来,党中央、国务院始终坚持把职业教育作为推动社会经济发展的一项重要工作,摆在前所未有的突出位置,作出了一系列重大决策部署。特别是2019年《国家职业教育改革实施方案》出台以来,党中央对职业教育的重视程度之高前所未有,职业教育迎来大改革大发展的新阶段,一批标志性、引领性的改革举措成效显著,培养质量稳
期刊
巴学园燃烧了!那是夜里发生的事情。紧挨着学校的校长先生家的小美代、姐姐小美佐,还有小美代的母亲都躲到巴学园,均平安无事。巴学园的电车校园里落下了好多颗、好多颗B—29投下的炸弹。校长先生的梦幻一般的学校正在吐着火舌。老师所至爱的孩子们的笑声、歌声,被响着可怕声音而倒塌下去的学校的声响所替代。已是无法扑灭的烈火烧毁着学校。自由冈到处是熊熊的烈火。
期刊
《窗边的小豆豆》是日本著名作家黑柳彻子的著作,讲述了小豆豆在巴学园上学的故事,温馨的校园、和蔼的老师形象久久萦绕在我的脑海中。温馨的校园是同学们成长的摇篮。在以前的学校里,小豆豆是让老师头疼的学生,刚上学两天,她就被退学了。来到巴学园,小豆豆看见"从地上长出来的大门"和"电车教室",这些童话般的场景让她爱上了上学。这里不仅充满奇幻色彩,还能享用美味午餐。小豆豆在巴学园交了许多好朋友,经历了许多欢乐
期刊
遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种临床和遗传异质性的神经退行性疾病。痉挛性截瘫7 （SPG7）,纯合突变（c.1763>T;p.T588M）在SPG7基因13外显子中是一种罕见的HSP病因。我们报告一例罕见的42岁女性患者,她有6年的复视和步态障碍病史,后来被误诊为迟发性运动障碍。全外显子组测序检测到突变（c.1763>T;p.T588M）的SPG7基因。结合实验室检查、脑MRI、体格检查、全外显子
会议