【摘 要】
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目的:建立桂附理中丸甘草苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱为phenomenex UP01675 C18柱(5μm,4.6×250 mm),流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL·min^-1,
【机 构】
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国药集团冯了性（佛山）药业有限公司
【基金项目】
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佛山市科技创新项目可持续发展科技项目专题编号:2018003,中药标准化大蜜丸内包装技术研究及产业化应用
论文部分内容阅读
目的:建立桂附理中丸甘草苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱为phenomenex UP01675 C18柱(5μm,4.6×250 mm),流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为276 nm,柱温为25℃,进样量为5μL。结果甘草苷在3.4591~110.6914μg·mL^-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.97%,RSD=0.97%。结论:甘草苷的含量测定方法操作简单,结果准确,重复性好
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