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将传染性喉气管炎病毒(ILTV)王岗(WG)株的gB、gC、gD基因分别克隆到真核表达载体pCAGGS的EcoRⅠ位点,经过酶切、测序分析,筛选鉴定出含有gB、gC、gD基因的重组质粒,分别命名为pCAGG-gB、pCAGG-gC、pCAGG-gD.用质粒纯化试剂盒对重组质粒进行了纯化,将纯化后的质粒转染293 T细胞,用间接免疫荧光技术检测了目的蛋白的表达情况.检测结果表明,目的蛋白得到了真实的表达.