【摘 要】
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目的构建乙型肝炎表面抗原基因（HBsAg）与GM-CSF基因的双表达载体，提高乙肝病毒DNA疫苗的免疫效果。方法将微小病毒内部核糖体进入位点（IRES）基因克隆到质粒pVAXI多克隆位点，再将HBs
【机 构】
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长春生物制品研究所,长春市卫生局卫生监督所
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目的构建乙型肝炎表面抗原基因（HBsAg）与GM-CSF基因的双表达载体，提高乙肝病毒DNA疫苗的免疫效果。方法将微小病毒内部核糖体进入位点（IRES）基因克隆到质粒pVAXI多克隆位点，再将HBsAg基因和GM-CSF基因依次克隆到IRKS的上、下游多克隆位点处，构建双表达载体pHIG。将pHIG转染到COS-7细胞中，检测瞬时表达情况，并用双表达质粒pHIG免疫BALB／c小鼠，检测免疫后小鼠血清中抗-HBs及其脾脏T细胞表面CD4^＋、CD8^＋分子的数量。结果在转染pHIG质粒的COS-7细胞上清
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