评价性别因素对复合右美托咪定时舒芬太尼抑制患者气管插管反应的影响。

气管插管全麻下择期手术患者，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，年龄18～64岁，BMI<30 kg/m²，根据性别分为男性组(M组)和女性组(F组)。静脉输注右美托咪定0.4 μg/kg 5 min。10 min后TCI丙泊酚3 μg/ml和舒芬太尼。2组初始舒芬太尼靶浓度为0.35 ng/ml，根据是否发生气管插管反应确定下一例舒芬太尼靶浓度，相邻靶浓度比值为1.2。采用序贯法计算舒芬太尼抑制气管插管反应的半数有效浓度(EC₅₀)及95%可信区间。

M组26例，F组28例。M组EC₅₀(95%可信区间)为0.264 0(0.240 9～0.289 3)ng/ml；F组EC₅₀(95%可信区间)为0.158 9(0.138 2～0.182 6)ng/ml。F组EC₅₀低于M组(P<0.05)。

复合右美托咪定时，舒芬太尼抑制气管插管反应的效应存在性别差异。