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目的：观察siRNA沉默DNA聚合酶β（DNA polymerase β，polβ）基因后对胃癌BGC-823细胞增殖的影响。方法：用实时荧光定量PCR（real—time fluorogentic quantitative PCR，RFQ—PCR）和Western印迹法检测先前构建好的转染不同siRNA载体的各组细胞中pol βmRNA和蛋白质表达水平，用FCM法和裸鼠体内成瘤实验检测各组细胞的增殖情况。结果：转染polβ靶向siRNA的BGC-823细胞中polβmRNA和蛋白质表达水平均明显降低，且