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对2015年云南省中缅边境一起登革热暴发查明病因，对流行的登革病毒（DENV）进行分子特征分析，为疾病防控提供病原学证据。
方法采用半巢式RT-PCR方法检测2015年7月云南省耿马县孟定镇DENV NS1抗原阳性血清中的DENV特异核酸（CprM基因），对阳性标本用DENV E基因特异引物进行扩增，并将PCR产物送测序，经拼接剪切后的序列在NCBI网站进行BLAST比对，在Megalign中计算核苷酸相似性；在GenBank中选出不同国家和地区不同年度的DENV E基因序列作为参考序列，在Mega 5.05软件中采用邻接（NJ）法构建系统进化树。
结果对25份中国云南省耿马县孟定镇本地病例和14份缅甸输入病例DENV NS1抗原阳性的血清标本进行DENV特异核酸检测，共有21份本地和10份缅甸输入病例标本为DENV-1阳性，其余8份为DENV阴性。测序得到13株（8株来源于本地病例，5株来源于输入病例）1 485 bp的E基因序列，核苷酸相似性为100%，12株（9株来源于本地病例和3株来源于输入病例）406 bp的CprM基因序列，核苷酸相似性为100%。系统进化分析显示，13株E基因序列均属于DENV-1的基因Ⅰ型，位于独立的进化分支。
结论本次登革热暴发由DENV-1的基因Ⅰ型引起，该病毒与相邻缅甸区域流行的DENV进化关系最近，当地需加强对登革热防控的综合措施，以防止登革热疫情的进一步扩散。