【摘 要】
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Aim: To investigate the effect ofl-stepholidine (SPD) on the frequency of spon-taneous excitatory postsynaptic currents (sEPSC) in the pyramidal cells between l
【机 构】
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Department of Pharmacology, State Key Laboratory of Drug Research, Institute of Materia Medica, Shan
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Aim: To investigate the effect ofl-stepholidine (SPD) on the frequency of spon-taneous excitatory postsynaptic currents (sEPSC) in the pyramidal cells between layers Ⅴ and Ⅵ in the prelimbic cortex (PL). Methods: A whole-cell patch clamp in rat brain slices was used. Results: SPD significantly increased the frequency of sEPSC in a concentration-dependent manner. A selective D1 dopamine receptor antagonist SCH23390 blocked SPD-mediated effects, whereas the D1 agonist SKF38393, but not the D2/3 antagonist sulpiride, mimicked SPD-mediated increase in the frequency of sEPSC. Moreover, both protein kinase A (PKA) inhibitor N-(2-[p-bromocinnamylamino]-ethyl)-5-isoquinolinesulfonamide hydrochloride and protein kinase C (PKC) inhibitor chelerythrine attenuated the effect of SPD on sEPSC. Conclusion: SPD elicits its effect on the frequency of sEPSC on the PL pyramidal cells via presynaptic D1 receptors, and is dependent on PKA and PKC signaling pathways.
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