【摘 要】
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目的探讨长链非编码RNACDRT8在食管癌组织中的表达及其对食管癌细胞增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测13对食管癌组织和癌旁组织,比较CDRT8的表达水平。设计并
【机 构】
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利川市人民医院消化内科,重庆市黔江中心医院神经外科,吉林大学中日友谊医院中医科
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目的探讨长链非编码RNACDRT8在食管癌组织中的表达及其对食管癌细胞增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测13对食管癌组织和癌旁组织,比较CDRT8的表达水平。设计并合成针对CDRT8的特异性短发卡RNA(shRNA)模板,构建CDRT8-shRNA重组质粒,转染TE-1细胞,以转染阴性对照质粒为对照组。流式细胞术检测细胞周期,噻唑蓝(MTT)比色法和集落形成实验分别检测细胞活力和增殖能力。qPCR和Westernblot检测细胞中Yes相关蛋白1(YAP1)、细胞周期蛋白E(Cycli
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