【摘 要】
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目的:探讨黄芪总皂苷对重症急性胰腺炎大鼠肠道损伤的保护作用及对肠组织p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)/核因子κB (NF-κB)表达的影响.方法:将100只SD大鼠分为对照组、模
【机 构】
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台州市立医院消化内科,浙江台州318000
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目的:探讨黄芪总皂苷对重症急性胰腺炎大鼠肠道损伤的保护作用及对肠组织p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)/核因子κB (NF-κB)表达的影响.方法:将100只SD大鼠分为对照组、模型组、地基米松组及黄芪总皂苷低、高剂量组(以下简称低、高剂量组).除对照组外,其余各组用牛磺胆酸钠诱导重症急性胰腺炎大鼠模型.模型制备成功后,低、高剂量组及地塞米松组给予相应药物腹腔注射,对照组和模型组给予等体积生理盐水.24 h后获取大鼠胰腺、肠黏膜组织及血清,测定黏膜损伤指数、血清淀粉酶、胰腺比重,HE染色观察肠黏膜损伤病理情况,测定肠黏膜p38MAPK、NF-κB蛋白和mRNA表达水平.结果:与对照组比较,模型组肠黏膜损伤指数、血清淀粉酶、胰腺比重、肠组织p38MAPK、NF-κB mRNA和蛋白表达水平升高(P＜0.05);与模型组比较,地塞米松组和低、高剂量组以上各指标降低(P＜0.05);与地塞米松组比较,低剂量组以上各指标升高(P＜0.05);与低剂量组比较,高剂量组以上各指标降低(P＜0.05).结论:黄芪总皂苷对重症急性胰腺炎大鼠肠道损伤有保护作用,可减轻急性胰腺炎大鼠肠道炎症反应;其机制与黄芪总皂苷抑制p38MAPK、NF-κB mRNA和蛋白表达,进而抑制p38MAPK/NF-κB炎症通路的激活有关.
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