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Wilson病(Wilson disease,WD)是神经科较为常见的以铜代谢障碍为特征的单基因常染色体隐性遗传病,以青霉胺为代表的驱铜药物是目前WD最主要的对症治疗手段,但其对终末期WD治疗效果差,也无法挽救首发表现为暴发性肝功能衰竭的WD患者的生命。
肝移植与Wilson病
【摘 要】
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Wilson病(Wilson disease,WD)是神经科较为常见的以铜代谢障碍为特征的单基因常染色体隐性遗传病,以青霉胺为代表的驱铜药物是目前WD最主要的对症治疗手段,但其对终末期WD治疗效果差,也无法挽救首发表现为暴发性肝功能衰竭的WD患者的生命。
【机 构】
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300052,天津医科大学总医院神经内科,300052,天津医科大学总医院干部病房神经内科,300052,天津医科大学总医院神经内科
【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2007年40期
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