【摘 要】
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依据药物分子设计原理,设计合成了以2′,4′-二氟代联苯基为分子骨架的新型1,2,4-三氮唑化合物.目标化合物分子结构经核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)、高分辨质谱(HRMS
【基金项目】
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河南省自然科学基金项目(182300410295),河南省高等学校重点科研项目计划(16A150049),河南省新型光电功能材料重点实验室资助.
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依据药物分子设计原理,设计合成了以2′,4′-二氟代联苯基为分子骨架的新型1,2,4-三氮唑化合物.目标化合物分子结构经核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)、高分辨质谱(HRMS-ESI)进行确证.测试了目标化合物的体外抗真菌活性,测试结果表明,目标化合物5d,5e,6a,6b,7c的抗真菌活性较好,化合物5d,6a对白色念珠菌的抑菌活性和酮康唑、氟康唑的抑菌活性相当,化合物5d,5e,6a,7c对红色毛癣菌的抑菌活性接近酮康唑,优于氟康唑.
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