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目的：制备依托泊苷固体脂质纳米粒（ET-SLN）并考察其药剂学性质。方法：采用乳化一超声分散法制备ET-SLN，以单硬脂酸甘油酯（A）、大豆磷脂（B）、泊洛沙姆188（C）、依托泊苷（D）的处方用量为考察因素，包封率为指标设计正交试验，筛选最优处方。考察纳米粒的粒径、表面电位、包封率、体外释放情况等。结果：A、B、C、D分别为0．020、0．010、0．015、0．015mg；所制纳米粒平均粒径（83±0．5）nm，表面电位（-23±0．3）mV，包封率81．2％，可持续48h缓释。结