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目的：通过构建重组腺相关病毒载体（rAAV）包装质粒pAAV-MAGEA3,制备以MAGE-A3基因片段为免疫原的重组AAV病毒载体,为基因疫苗的研究及其进一步肿瘤免疫治疗提供实验基础.方法：提取人胎盘组织总RNA,采用RT-PCR法从中制备出含EcoR I酶切位点的MAGE-A3基因,并将其克隆至同种酶酶切过的pAAV-IRES-hrGFP包装在质粒上.根据酶切鉴定、MAGE-A3特异引物PCR扩增、DNA测序等方法对插入的序列进行鉴定.结果：成功克隆出950 bp的目的基因,并构建出携带有MAGE-A