论文部分内容阅读
为了对GABARAPL2（GABAA受体相关蛋白相似蛋白2）基因的功能进行初步分析，首先通过同源比较的方法将序列与其同源物进行比较，发现GABARAPL2的氨基酸序列与GABARAP（GABAA受体相关蛋白）高度同源，而GABARAP已证实通过结合细胞骨架的微蛋白，使GABAA受体聚集，定位在细胞膜上，本文采用PCR法从人脑组织的cDNA文库中扩增出GABARAPL2的cDNA，克隆至T质粒载体中进行测序验证，然后以此为模板引物中引入酶切位点再次PCR，扩增出GABARAPL2的开放阅读框，并将其插入到加