【摘 要】
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试验旨在获得牦牛HOXA1基因序列并进行生物信息学分析,同时分析其组织表达谱和时序表达谱,为进一步研究多脊椎骨形成的原因及其机制奠定基础。通过RT-PCR技术克隆多脊椎骨牦
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院,西南民族大学青藏高原研究院
【基金项目】
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国家科技支撑计划(2012BAD13B06);国家公益性行业(农业)科研专项(201203009);西南民族大学研究生创新性项目(CX2015SZ068)
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试验旨在获得牦牛HOXA1基因序列并进行生物信息学分析,同时分析其组织表达谱和时序表达谱,为进一步研究多脊椎骨形成的原因及其机制奠定基础。通过RT-PCR技术克隆多脊椎骨牦牛HOXA1基因,利用半定量RT-PCR技术检测该基因在多脊椎骨牦牛组织中的表达情况,利用实时荧光定量PCR技术检测该基因在多脊椎骨牦牛不同发育时期各组织中的表达情况。RT-PCR结果表明,多脊椎骨牦牛HOXA1基因序列全长为885bp,其中开放阅读框（ORF）为870bp,编码290个氨基酸。同源性分析表明,牦牛与普通牛、野牦牛、人、
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