【摘 要】
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目的 探讨Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路在鼻炎灵治疗过敏性鼻炎(AR)中的作用.方法 选取2019年2月—2020年2月我院收治的35例AR(观察组),均采用鼻炎灵治疗;同期另选取我院体检健康者35例作为对照组.收集2组静脉血和鼻腔鼻丘区域黏膜组织,检测2组静脉血炎性因子[干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)]及免疫球蛋白E(IgE)水平,采用免疫组织化学染色法检测观察组鼻腔黏膜组织相关因子表达,采用qRT-PCR和Western blot法检测2组鼻
【机 构】
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100078 北京,北京中医药大学东方医院耳鼻喉科
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目的 探讨Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路在鼻炎灵治疗过敏性鼻炎(AR)中的作用.方法 选取2019年2月—2020年2月我院收治的35例AR(观察组),均采用鼻炎灵治疗;同期另选取我院体检健康者35例作为对照组.收集2组静脉血和鼻腔鼻丘区域黏膜组织,检测2组静脉血炎性因子[干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)]及免疫球蛋白E(IgE)水平,采用免疫组织化学染色法检测观察组鼻腔黏膜组织相关因子表达,采用qRT-PCR和Western blot法检测2组鼻腔黏膜组织TLR4/NF-κB mRNA和蛋白表达水平.结果 观察组患者治疗后主要临床症状明显改善,外周血嗜酸粒细胞绝对值及百分比下降(P<0.01).观察组患者治疗前鼻腔黏膜组织标本均可见较多的IL-4和IgE阳性染色细胞,治疗后开始减少,而IFN-γ阳性细胞数增多.观察组患者治疗后IFN-γ表达水平较治疗前显著升高,IL-4和IgE表达水平较治疗前降低(P<0.05).观察组患者治疗后TLR4/NF-κB mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.01).结论 鼻炎灵可能通过抑制TLR4/NF-κB信号通路活性,下调AR患者鼻腔黏膜组织中炎症相关因子mRNA、蛋白表达,从而产生治疗效果.
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阻塞性睡眠呼吸暂停( OSA)的特点是睡眠期间上气道部分或完全塌陷[1] ,严重程度通常用呼吸暂停低通气指数( AHI )来衡量,但近年来有报道指出日间嗜睡的严重程度采用OSA-Related评估会更准确[2].OSA不仅对患者生活质量及多器官有严重的负面影响[3] ,而且2 型糖尿病、慢性肾脏疾病和左心室衰竭与OSA双向风险相关联[4].还有研究显示,OSA与外科手术术后并发症的风险增加显著相关[5].为了积极治疗OSA,除了加强教育与行为改变外,还可通过改善患者夜间呼吸暂停达到治疗目的,但是OSA病因