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系统性红斑狼疮（SLE）是一个多系统受累的自身免疫病。SLE消化系统症状发生率为25％～50％，约10％SLE患者以消化系表现为首发症状。SLE消化系统累及发生率高，不具特异性，并且与感染、药物、血栓形成等原因引起的症状鉴别困难，易误诊，尤其是以消化系统症状为首发表现的SLE更易误诊。因此，对于出现消化系统症状，同时合并多系统损害的病人早期行免疫学检查，同时了解和熟悉SLE消化系统表现的复杂多变特点，提高对其认识，