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目的通过改变细胞培养基中血清的质量和浓度，探索构建小鼠肠干细胞群更合适的血清及浓度。方法取孕17d昆明系小白鼠的胚胎鼠肠组织，予肠干细胞的培养，将获得的细胞溶于8组细胞培养液，种于24孔板中。细胞培养液共有8组，采用DMEM培养基和新生牛血清或胎牛血清配制，血清的浓度分别为5％、10％、15％及20％，除此以外还含有胰岛素、谷铵酰胺、表皮生长因子以及双抗（青霉素、链霉素）等成分。最后进行角蛋白抗体及波形蛋白抗体免疫组化染色鉴定细胞来源。结果24-48h后，细胞开始贴壁生长。显微镜下可见，除采用10％新生牛