广东汉族人甲基四氢叶酸还原酶基因的多态性

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Spring_880916
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的了解广东汉族人甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的分布特点,并与其它地区人群进行比较.方法应用聚合酶链反应技术对正常人甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因进行扩增以Hinf I进行限制性酶切图谱分析.结果广东汉族人MTHFR基因中,表现型T/T频率是3%,表现型T/C是36.5%,表现型C/C是60.5%.MTHFR基因T频率是0 196,基因C频率是0.804.结论广东汉族人MTHFR基因的分布与其它地区及人种有不同.
其他文献
正常妊娠绒毛滋养细胞(extravillous trophoblast,EⅥ)侵入子宫蜕膜、肌层内1/3及螺旋动脉,破坏螺旋动脉血管平滑肌、弹力纤维及神经组织,致螺旋动脉发生"血管重塑".目前,滋
病例:患者,王某,女,23岁,主因孕8+月,全身黄染、纳差5d天,阵发性腹痛伴阴道流血4h于2003年3月30日10:25由本院传染科转入我科。产妇平素月经规则,5/30d,末次月经:2002年8月13
期刊
本文回顾性总结了二维超声诊断胎儿畸形128例,均经引产和产后证实,符合率为100%,漏诊5例,漏诊率为3.9%,并对各类畸形进行了总结、分析,强调了二维超声在胎儿畸形诊断中的应用
目的对在我院分娩的新生儿及住院儿童(共5715例)其中男3045人,女2670人,进行G6PD缺乏症筛查.方法采用G6PD/6PGD比值法.结果 144例G6PD阳性,男93人,女51人.男性G6PD缺乏症发生
目的 分析Klinefelter综合征病人精子X ,Y ,18染色体的非整倍体率 (aneuploid) ,指导其辅助生育治疗。方法 应用荧光原位杂交 (FISH)检测 1例射出的少量精子X ,Y和 18号染
在系统地阐发自己的人性论前,王夫之对影响人性概念确立的种种观念进行清算,对人性论的基本范畴进行辨析,从而形成自己的别具特色的人性论。1、性才之分王夫之通过对历代人性
目的探讨糖尿病母亲婴儿的围产期心肺并发症及其预后.方法对41例糖尿病母亲婴儿的心肺并发症及预后情况进行总结分析.结果围产期窒息17例(41.5%),吸入性肺炎5例(12.2%),胎粪
目的探讨小剂量红霉素对早产儿喂养困难的疗效.方法将两年间于住院期间出现喂养困难的早产儿随机分成两组,治疗组38例用小剂量红霉素3~5mg(g.d)治疗,对照组36例用吗丁啉治疗.
党的十一届三中全会以来,与举国学术繁荣相辉映,我省的船山学研究,也出现了前所未有的新气象。船山是一位生长于湖南的穷乡僻壤,却又目光高远、胸襟宏阔、思想深邃的伟大思想
本文对128例无精子症患者进行了细胞遗传学分析,发现异常73例,占57%,其中47%,XXY55例占总数的43%,占异常数75%,47,XXY/46,XY6例占异常8%,46,XX6例占异常8%,其次为46,XY/46,XX,大Y和小Y共占异常6%。并