【摘 要】
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肝豆状核变性（HLD）又名Wislon病（wD），是一种铜代谢异常的常染色体隐性遗传病，临床是以锥体外系症状为主要特征的脑损害及（或）肝脏损害。在现阶段血清铜蓝蛋白（CP）或铜氧化酶检测仍不失
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肝豆状核变性（HLD）又名Wislon病（wD），是一种铜代谢异常的常染色体隐性遗传病，临床是以锥体外系症状为主要特征的脑损害及（或）肝脏损害。在现阶段血清铜蓝蛋白（CP）或铜氧化酶检测仍不失为肝豆状核变性（HLD）最有价值的诊断指标之一。本文对69例患者的血清铜蓝蛋白（CP）及铜氧化酶进行了检测，并就血清铜蓝蛋白（CP）或铜氧化酶在患者的发病年龄、病程、症状分型及治疗前后等方面的临床意义予以分析。
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