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为探讨人类ERMAP基因在红细胞分化发育过程中的作用，本研究设计ERMAP—dsDNA，制备ERMAP—shRNA表达质粒，并建立稳定表达ERMAP—shRNA的K562细胞系（即ERMAP—shRNA／K562细胞系），观察Ara-C诱导ERMAP—shRNA／K562细胞向红细胞系分化过程中，细胞形态、联苯胺染色细胞阳性率和细胞表面标记等的变化，同时以FQ—PCR检测K562细胞人类ERMAP基因表达量的变化。结果发现：经Ara-C诱导72小时，ERMAP—shRNA／K562细胞与对照组比较，体积较