Wiskott-Aldrich综合征合并恶性淋巴瘤一例

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应用增殖细胞核抗原/周期素单克隆抗体(PCNA/cyclin pclO McAb)对非霍奇金淋巴瘤(NHD)30例[低恶组(LM)14例、高恶组(HM)16例]、淋巴结反应性增生(RH)16例及霍奇金病(HD)14例标本石蜡包埋组织切片进行免疫组化(ABC法)染色。用半定量方法计阳性细胞均数,并观察阳性细胞分布的规律。结果显示:NHL中阳性细胞呈弥漫分布,阳性细胞数与恶性高低呈正相关。HM组与LM
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应用自制的抗轻链血清,采用间接免疫荧光法,定量检测骨髓和外周血中带κ和λ型免疫球蛋白标记的淋巴细胞比率(κ+λ+),建立其正常范围和同神型轻链抑制现象(LCIS)判别标准,应用于M蛋白病(MG)的临床研究,结果表明:①骨髓与外周血κ+/λ+是诊断MG的敏感指标;②LCIS是MG病情处于稳定期的标志,失去LCIS说明病情处于恶化进展期;③发现了LCIS可通过有效的治疗得以重建这一现象;④推论有LCI
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白细胞介素3(lL-3)为造血生长因子,可以促进始祖造血干细胞的增殖与分化。利用基因工程技术及蛋白质工程技术构建并高效表达人重组IL-3同源双体分子,此双体分子表现出高于单体IL-3分子的刺激骨髓细胞集落形成的生物学效应,为进一步的理论研究及今后的临床应用提供了广阔的前景。
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