【摘 要】
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目的 探讨HCBP6模拟磷酸化对肝细胞内三酰甘油合成的调控作用,为代谢相关脂肪性肝病的治疗提供分子靶点.方法 利用定点突变技术,模拟HCBP6 Ser-10、Ser-151磷酸化与去磷酸化.
【机 构】
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西安交通大学第一附属医院营养科,西安交通大学第一附属医院感染科,首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所
【基金项目】
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国家“十三五”重大传染病防治科技重大专项(No.2017ZX10201201-004-003),西安交通大学第一附属医院基金资助项目(No.2018QN-13)。
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目的 探讨HCBP6模拟磷酸化对肝细胞内三酰甘油合成的调控作用,为代谢相关脂肪性肝病的治疗提供分子靶点.方法 利用定点突变技术,模拟HCBP6 Ser-10、Ser-151磷酸化与去磷酸化.油红O染色与三酰甘油含量测定检测肝细胞内三酰甘油水平.qRT-PCR及Western blotting检测SREBP1 c、ACC1及FASN的表达.双萤光素酶报告基因检测SREBP1c启动子活性.结果 HCBP6 Ser-10磷酸化促进三酰甘油生成;HCBP6 Ser-10磷酸化上调SREBP1c、ACC1、FASN基因表达;HCBP6 Ser-10磷酸化增强SREBP1c启动子活性.结论 HCBP6 Ser-10磷酸化能明显增强SREBP1 c启动子活性,上调SREBP1 c-FASN信号通路转导,促进三酰甘油生成.
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