【摘 要】
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目的:观察自拟扶正消瘤方联合中药灌肠治疗晚期转移性结直肠癌患者的临床疗效。方法:选取2016年3月—2020年9月盐城市中医院收治的晚期转移性结直肠癌患者88例，按照随机数字表方法1∶1随机分配为观察组与对照组各44例。对照组患者采用改良三药cmFOLFOXIRI化疗方案及中药灌肠治疗，观察组患者在对照组基础上加用自拟扶正消瘤方内服进行治疗，治疗时间均为2个月。观察2组治疗前后临床疗效、血清肿瘤标
【机 构】
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盐城市中医院南京中医药大学盐城附属医院肛肠科
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目的:观察自拟扶正消瘤方联合中药灌肠治疗晚期转移性结直肠癌患者的临床疗效。方法:选取2016年3月—2020年9月盐城市中医院收治的晚期转移性结直肠癌患者88例，按照随机数字表方法1∶1随机分配为观察组与对照组各44例。对照组患者采用改良三药cmFOLFOXIRI化疗方案及中药灌肠治疗，观察组患者在对照组基础上加用自拟扶正消瘤方内服进行治疗，治疗时间均为2个月。观察2组治疗前后临床疗效、血清肿瘤标志物检测[癌胚抗原（CEA）、糖链抗原19-9（CA19-9）、糖链抗原50（CA50）]、不良反应、肿瘤患者生存质量评分[Karnofsky功能状态评分（KPS评分）、肿瘤患者的生活质量评分（QOL）]、生存周期[中位无进展生存期（PFS）、中位总生存时间（OS）]。结果:治疗后观察组总有效率为88.64%,显著高于对照组的68.18%,差异有统计学意义（P<0.05）;2组均可降低血清CEA、CA19-9、CA50水平，且观察组低于对照组（P<0.05）;2组均可提高患者生存质量评分，且观察组高于对照组（P<0.05）;观察组患者的不良反应发生率显著少于对照组，观察组生存周期长于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论:自拟扶正消瘤方联合中药灌肠可降低晚期转移性结直肠癌患者血清肿瘤标志物水平，减少化疗引发的不良反应，提高生活质量及生存周期，临床疗效显著。
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