【摘 要】
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利用PCR技术 ,从水稻幼苗总DNA中扩增并克隆了一段DNA片段 .将该片段与报告基因GUS基因融合 ,构成植物表达载体 .经农杆菌转化烟草萌发花粉 ,共培养约 2 4h后 ,作瞬时表达检
【机 构】
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四川大学生物系,四川大学生物系,四川农业大学水稻研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金;国家科委基础性研究特别支持基金;国家教委跨世纪优秀人才计划专项基金
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利用PCR技术 ,从水稻幼苗总DNA中扩增并克隆了一段DNA片段 .将该片段与报告基因GUS基因融合 ,构成植物表达载体 .经农杆菌转化烟草萌发花粉 ,共培养约 2 4h后 ,作瞬时表达检测 .结果表明 ,该克隆片段具有启动子功能 .DNA序列分析表明 ,该克隆片段长度为 5 2 6bp ,含有TATA盒及CAAT盒 .与原基因(PSI)启动子序列比较 ,同源性为 5 2 % ,部分顺式调控元件相同
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