【摘 要】
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美国美敦力（Meditronic）公司目前正在自觉召回部分LIFEPAK500型自动体外除颤器（AEDs）。被召回的除颤器为1997年生产的1924只第一代LIFEPAK型产品，约占该型号目前世界各地在用除颤
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美国美敦力（Meditronic）公司目前正在自觉召回部分LIFEPAK500型自动体外除颤器（AEDs）。被召回的除颤器为1997年生产的1924只第一代LIFEPAK型产品，约占该型号目前世界各地在用除颤器的1％。当电极正常连接时，这些产品有时可能仍会继续显示信息“请连接电极”，并可能不再进行病人的心律分析，
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