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摘要：目的：探讨联合用药在治疗慢性非细势巨前列腺炎急者中的有效性。方法：对照组仅给予前列安栓每日1枚，睡前塞肛。实验组给予前列安栓每日1枚，睡前塞肛,治疗4-12周。治疗前后应用关国国立卫生研究院(NH)流行统计学分析。结果：多数患者症状有明显改善,78例获得随访。临床总有效率为88.5%。结论：联合用药治疗慢性非细苗性前列腺炎效果明显，疗效肯定，值得进一步研究推广。
关键词：前列安栓 联合 杜仲补腰合剂 前列腺炎
【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1008-1879(2012)03-0129-02
慢性前列腺炎是男性常见的泌尿系统疾病，发病原因复杂，发病机制尚不明确，最近几年在我国发病率日渐增高［1］。虽然有很多新药及治疗方法不断问世，但目前依然缺乏疗效确切的治疗药物和方法。长期以来，无论是患者还是泌尿外科医师均对中长期的治疗效果不满意。经检查确诊慢性前列腺炎患者，在我院进行临床治疗，报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料。本文自2008年4月至2010年4月将来我院就诊的182例患者作为临床治疗的对象。随机将患者分为两组:对照组92例,平均30.3岁(20~51岁)；联合用药组95例，平均36.6岁(20~54岁)。纳入标准:临床表现为尿道灼热,于晨起、尿终末或大便时有尿道口滴白现象。前列腺触诊:前列腺大小在Ⅲ度以内，质地坚硬，可有局限性压痛。前列腺液(EPS)镜检:白细胞≥10个/HP；卵磷脂小体明显减少。总病程超过3个月。1周内未使用治疗慢性前列腺炎的方法，如抗生素等治疗方法。按美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)≥10分。
1.2 治疗方法。对照组仅给予前列安栓每日1枚，睡前塞肛。实验组给予前列安栓每日1枚，睡前塞肛。杜仲补腰合剂口服，每次1瓶，每日2次。两组均连续治疗1个疗程 (1个月)。两组治疗期间均配合禁忌烟酒及辛辣食物、温水坐浴，适当心理辅导等对症治疗，不加用其他治疗慢性前列腺炎的药物。
1.3 疗效判定标准:①无效：美国国立医学院分数下降≤25％，前列腺液中白细胞数目减少≤25％，卵磷脂小体下降或者与治疗前相比没有变化。②有效：NIH - CPSI下降25％至50％，前列腺液中白血细胞减少25％至50％的卵磷脂增加与治疗前比较。③显效：NIH - CPSI及前列腺液中白减少≥50％增加血细胞减少≥50％的卵磷脂与治疗前相比。④治愈：前列腺炎的症状和前列腺液白细胞下降到正常范围，卵磷脂小体在75％。计算有效率，显效率和治愈率。
1.4 统计学原理。数据处理采用SPSS3.0统计学软件，采用X2检验比较不同治疗组疗效判定率的差异，采用配对t检验比较治疗前后及不同治疗方法各项观察指标的差异。
2 结果
2.1 两组患者治疗前、治疗后1个月慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）及前列腺液中白细胞计数等指标见表1。治疗前对照组与实验组各项指标相比差异无统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后1个月NIH-CPSI评分及白细胞计数与治疗前相比,差异有统计学意义(P<001)；对照组在治疗后1个月各项指标均较治疗前不同程度降低，差异有统计学意义(P<0.05)；与对照组相比各项指标差异亦有统计学意义(P<0.05)。
关键词：前列安栓 联合 杜仲补腰合剂 前列腺炎
【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1008-1879(2012)03-0129-02
慢性前列腺炎是男性常见的泌尿系统疾病，发病原因复杂，发病机制尚不明确，最近几年在我国发病率日渐增高［1］。虽然有很多新药及治疗方法不断问世，但目前依然缺乏疗效确切的治疗药物和方法。长期以来，无论是患者还是泌尿外科医师均对中长期的治疗效果不满意。经检查确诊慢性前列腺炎患者，在我院进行临床治疗，报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料。本文自2008年4月至2010年4月将来我院就诊的182例患者作为临床治疗的对象。随机将患者分为两组:对照组92例,平均30.3岁(20~51岁)；联合用药组95例，平均36.6岁(20~54岁)。纳入标准:临床表现为尿道灼热,于晨起、尿终末或大便时有尿道口滴白现象。前列腺触诊:前列腺大小在Ⅲ度以内，质地坚硬，可有局限性压痛。前列腺液(EPS)镜检:白细胞≥10个/HP；卵磷脂小体明显减少。总病程超过3个月。1周内未使用治疗慢性前列腺炎的方法，如抗生素等治疗方法。按美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)≥10分。
1.2 治疗方法。对照组仅给予前列安栓每日1枚，睡前塞肛。实验组给予前列安栓每日1枚，睡前塞肛。杜仲补腰合剂口服，每次1瓶，每日2次。两组均连续治疗1个疗程 (1个月)。两组治疗期间均配合禁忌烟酒及辛辣食物、温水坐浴，适当心理辅导等对症治疗，不加用其他治疗慢性前列腺炎的药物。
1.3 疗效判定标准:①无效：美国国立医学院分数下降≤25％，前列腺液中白细胞数目减少≤25％，卵磷脂小体下降或者与治疗前相比没有变化。②有效：NIH - CPSI下降25％至50％，前列腺液中白血细胞减少25％至50％的卵磷脂增加与治疗前比较。③显效：NIH - CPSI及前列腺液中白减少≥50％增加血细胞减少≥50％的卵磷脂与治疗前相比。④治愈：前列腺炎的症状和前列腺液白细胞下降到正常范围，卵磷脂小体在75％。计算有效率，显效率和治愈率。
1.4 统计学原理。数据处理采用SPSS3.0统计学软件，采用X2检验比较不同治疗组疗效判定率的差异，采用配对t检验比较治疗前后及不同治疗方法各项观察指标的差异。
2 结果
2.1 两组患者治疗前、治疗后1个月慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）及前列腺液中白细胞计数等指标见表1。治疗前对照组与实验组各项指标相比差异无统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后1个月NIH-CPSI评分及白细胞计数与治疗前相比,差异有统计学意义(P<001)；对照组在治疗后1个月各项指标均较治疗前不同程度降低，差异有统计学意义(P<0.05)；与对照组相比各项指标差异亦有统计学意义(P<0.05)。