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利用生物工程技术原核表达新德里金属β-内酰胺酶-4（NDM-4），测定其水解底物的酶促反应动力学参数，并研究pH值及温度对酶活性的影响。
方法利用聚合酶链式反应技术扩增临床分离的携带blaNDM-4基因，扩增后克隆至pET30a载体，构建原核表达重组质粒，转化至E. coli BL21（DE3）中，测定工程菌对各类β-内酰胺类抗生素抗性后，利用工程菌E. coli BL21（DE3）-pET30a-NDM-4诱导表达NDM-4酶。过表达的重组酶用Ni2+柱纯化，经蛋白电泳及质谱鉴定后，测定其水解底物的酶促反应动力学参数及最适pH值和温度。
结果通过测序确定重组质粒pET30a-NDM-4序列正确，获得blaNDM-4基因的工程菌具对β-内酰胺类抗生素的抗性，过表达的重组酶相对分子质量约为28 400，纯化后蛋白浓度为0.4 g/L，该酶对包括碳青霉烯类几乎所有β-内酰胺类抗生素均具有较高水解活性，其最适pH值为7.5，最适温度为35 ℃。
结论利用原核表达系统成功过表达并获得具有高效水解β-内酰胺环活性的NMD-4酶，为深入研究其作用机制及酶学特性提供了物质基础。