【摘 要】
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目的表达幽门螺杆菌（H.pylori）重组1188蛋白,为研究幽门螺杆菌的黏附机制奠定基础。方法用聚合酶链反应（PCR）技术从H.pylori标准株NCTC 11637的基因组DNA中扩增hp1188基因片段,插
【机 构】
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重庆三峡中心医院微生物免疫科,重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室
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目的表达幽门螺杆菌（H.pylori）重组1188蛋白,为研究幽门螺杆菌的黏附机制奠定基础。方法用聚合酶链反应（PCR）技术从H.pylori标准株NCTC 11637的基因组DNA中扩增hp1188基因片段,插入原核表达载体pQE-30,构建重组载体pQE30-hp1188,经DNA测序分析确认后,转化大肠杆菌DH5α,异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达。Ni2＋-NTA树脂纯化表达蛋白,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分析表达形式和表达量。结果重组表达质粒pQE30-hp118
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