论文部分内容阅读
目的
通过调控Rab11在子宫颈癌HeLa细胞中的表达，观察Rab11对子宫颈癌HeLa细胞生物学功能的影响。
方法将Rab11 siRNA转染至HeLa细胞，Western blot法检测Rab11蛋白表达变化，以转染阴性对照siRNA细胞为对照组，采用CCK8、克隆实验、EdU实验、Transwell小室法体外检测转染后的HeLa细胞增殖能力、侵袭能力的变化。
结果与对照组比较，HeLa细胞转染Rab11 siRNA组Rab11蛋白表达明显下调（1.096±0.091比1.735±0.084，P<0.01）。与对照组比较，转染Rab11 siRNA组HeLa细胞增殖受抑制（吸光度值48 h ：0.721±0.092比1.090±0.099; 72 h: 0.956±0.105比1.482±0.096; 96 h: 1.231±0.099比1.720±0.174 ，P<0.01 ），克隆形成数减少[（36±1）个比（75±8）个，P<0.01]，增殖率降低[（33.880±1.902）%比（45.570±2.025）%，P<0.05]。Rab11 siRNA转染组较对照组侵袭率降低[（38.6±0.8）％比（100.0±0.2）%，P<0.01]。
结论体外实验证实Rab11表达下调能够抑制HeLa细胞的生长。