【摘 要】
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以生物量和SDS-PAGE电泳表达量为判断标准进行单因素实验,结果表明:分析比较不同的大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)-T1R、Rosetta2(DE3)、Origami2(DE3)对于表达His-prescission
【机 构】
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江阴职业技术学院环境与材料工程系,无锡佰翱得生物科学有限公司
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以生物量和SDS-PAGE电泳表达量为判断标准进行单因素实验,结果表明:分析比较不同的大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)-T1R、Rosetta2(DE3)、Origami2(DE3)对于表达His-prescission蛋白的影响,确定最佳的感受态细胞为BL21(DE3)-T1R。正交实验结果表明:培养基初始pH为7.0,摇床转速130 r/min,摇瓶装液量1 200 mL,接种量20 m L,培养温度37℃,OD值达到0.7时,加入IPTG 0.1 m M,诱导表达时间6 h时,蛋白表达量最大。
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