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目的:将柔性多肽接头和多克隆位点引入噬菌粒载体pCANTAB5X中,构建适用于展示各种随机肽库、功能靶蛋白、功能靶蛋白变异体库和大分子量(>300个氨基酸)功能蛋白的新型噬菌粒展示载体.方法:应用5′端含XbaⅠ、StuⅠ、SalⅠ、KpnⅠ识别序列的引物,PCR扩增获得XbaⅠ-StuⅠ -SalⅠ-KpnⅠ-[G4S] 3-NotⅠ衔接片段,将该PCR产物克隆到pMD-18T 中 ,再将该片段插入pCANTAB5X中构建成新型噬菌粒展示载体pCANTAB5L.结果:限制性内切酶酶谱及DNA序列分析证明[G4S]3多肽接头和限制性内酶切位点Xba Ⅰ、StuⅠ、SalⅠ、KpnⅠ序列被引入到新构建的噬菌粒载体pCANTAB5L中.结论:成功构建了新型噬菌粒展示载体pCANT AB5L,并能有效展示功能靶蛋白、功能靶蛋白变异体库和大分子量功能蛋白.