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为研究红麻叶片叶绿体DNA（cpDNA）非编码区的序列特征，采用改良CTAB方法提取红麻总DNA，以8份红麻光钝感突变体及其4份近缘种基因组DNA为模板，应用8对植物cpDNA通用引物对红麻cpDNA非编码区序列进行PCR扩增，优化cpDNA非编码序列PCR的扩增条件，应用4种限制性内切酶（EcoRI、HindⅢ、Taq、AulI）酶切扩增片段．结果表明：所筛选的通用引物适用于红麻cpDNA非编码序列扩增，扩增产物经1．5％琼脂糖电泳检测，片段大小为400—2000bp，共扩增cpDNA片段大小约1300