抗逆基因AtRPK1启动子关键顺式作用元件的研究

来源 :植物研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sephinroth

【摘要】

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为确定拟南芥抗逆相关基因AtRPK1启动子的顺式功能元件，对其启动子区进行了分段克隆。通过5’端缺失方法得到203、316、604、809 bp 4个启动子片段，分别构建成p1300-pro-GUS表

【作者】

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石翠翠李晓旭李晶岚任亚楠张福臻黄占景葛荣朝

【机构】

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河北师范大学生命科学学院,永年县第一中学

【出处】

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植物研究

【发表日期】

：

2014年3期

【关键词】

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AtRPK1基因启动子关键顺式作用元件耐盐应答元件 AtRPK1 promoter critical cis-acting element salt-

【基金项目】

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国家自然科学基金（30900104）,河北省自然科学基金（C2009000271）

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为确定拟南芥抗逆相关基因AtRPK1启动子的顺式功能元件，对其启动子区进行了分段克隆。通过5’端缺失方法得到203、316、604、809 bp 4个启动子片段，分别构建成p1300-pro-GUS表达载体，并转入拟南芥，进行GUS染色和GUS定量检测。通过对809bp全长启动子转基因拟南芥C-US染色发现，转基因拟南芥的叶片、茎、花、根中均有表达，在分生能力强的组织和维管束集中的组织，AtRPK1基因启动子具有较高启动表达能力。5’端缺失启动子检测结果表明，转录起始点到启动子上游．114位点区域包含At

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