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目的：研究多能性转录因子Oct4可变剪接体在人牙髓干细胞（hDPSCs）向成牙本质细胞定向分化过程中的表达改变。方法：矿化液诱导hDPSCs向成牙本质细胞分化,RT-PCR检测未经分化诱导、分化诱导7、14 d时Oct4可变剪接体（Oct4A,Oct4B）以及干性分子Sox2、Klf4和DSPP的表达改变;激光共聚焦显微镜（CLSM）检测Oct4A在分化过程中的表达和定位。结果：hDPSCs高表达CD146、CD105、CD90、CD29;CD45及CD34表达阴性。矿化液诱导细胞分化后牙本质涎磷蛋白（D