【摘 要】
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目的建立高效液相色谱–一测多评法（HPLC-QAMS）测定肝爽颗粒中虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d的方法。方法采用Agilent SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为306 nm（0～17 min,测定虎杖苷和白藜芦醇）、230 nm（17～28 min,测定氧化芍药苷和芍药苷）、210 nm
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目的建立高效液相色谱–一测多评法（HPLC-QAMS）测定肝爽颗粒中虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d的方法。方法采用Agilent SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为306 nm（0～17 min,测定虎杖苷和白藜芦醇）、230 nm（17～28 min,测定氧化芍药苷和芍药苷）、210 nm（28～55 min,测定柴胡皂苷a、b1、d）;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL。以芍药苷为内参物,建立其他6个成分的相对校正因子（RCF）计算。结果虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d分别在6.37～159.25、4.91～122.75,1.88～47.00、7.99～199.75、0.56～14.00、2.19～54.75、2.87～71.75μg/mL线性关系良好,平均回收率分别为100.08%、98.95%、97.87%、99.52%、96.97%、98.88%、99.07%,RSD值分别为0.72%、1.1%、1.4%、0.99%、1.2%、1.2%、0.84%。肝爽颗粒中各成分的一测多评法所得结果与外标法结果无明显差异。结论所建立的HPLC-QAMS法可用于肝爽颗粒中虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d的同时测定。
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