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目的：探讨miR-126对宫颈癌Hela细胞增殖活性的影响及其与CRKL的靶向关系。方法：构建miR-126、CRKL野生型（CRKL-WT）和突变型（CRKL-MT）真核表达载体pcDNATM6．2-GW-pre-miR-126、pmirGLO-CRKL-WT和pmirGLO-CRKL-MT。采用实时荧光定量PCR法检测未转染、pcDNATM6．2-GW转染和pcDNATM6．2-GW-pre-miR-126转染Hela细胞miR-126和CRKL mRNA的表达水平，应用MTT法检测细胞的增殖活性，W